咨询电话： 手机：QQ:853136199
资料编号：7001-64272
1 200810060318 三角帆蚌多糖的制备方法

[简介]： 三角帆蚌多糖的制备方法。将三角帆蚌肉搅碎，热水抽提；60～100目过滤，浓缩滤液后加入乙醇沉淀，将沉淀用热水复溶，调节pH至7～10，按复溶物料中的蛋白重量计加入0.3～0.6％的复配蛋白酶，30～60℃酶解4～8h；复配蛋白酶的组成为：碱性蛋白酶Alcalase和复合蛋白酶Protamex等量混合；酶解后的物料在80～90℃下灭酶，用乙醇二次沉淀，沉淀物真空干燥，粉碎过60目，即得三角帆蚌多糖制品。实验证明：本发明方法制备的三角帆蚌精制多糖具有诱导小鼠脾淋巴细胞增殖的能力，可以提高小鼠血清溶血素抗体积数值，能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率及吞噬指数，有多种生物活性，具有作为*用资源及保健食品的应用前景。



2 200610039432 三角帆蚌蚌苗培育方法

[简介]： 本发明涉及一种三角帆蚌蚌苗培育方法，其特征是在蚌苗培育期共加泥水和细泥土12次，并随着蚌苗的长大相应增加泥水或细泥土的用量，分二个阶段，即，第一阶段：自蚌苗脱苗后第5天到第20天，每隔3天加1次泥水，共加6次，每平方米培育池加细泥土0.025－0.35公斤，按泥与水为1∶4的比例配成泥水，即加泥水0.125－1.75公斤；第二阶段：自蚌苗脱苗后第23天到第38天，每隔3天加1次细泥土，共加6次，每平方米培育池加细泥土0.5－1.5公斤。这种方法能给三角帆蚌蚌苗创造一个良好的生长环境，蚌苗既有泥土可“立足”，又有充足的氧气和营养，从而提高了蚌苗成活率，蚌苗生长速度快，大小整齐一致。



3 200710151009 鲢鱼和三角帆蚌联合控藻方法

[简介]： 本发明涉及一种富营养化水体生物联合控制藻类生长的技术方法，亦可用于自来水厂水源厂中控制水源水中的藻类。该方法为在富营养化水体中同时放养鲢鱼和三角帆蚌，其中，在富营养化水体中鲢鱼的投放密度为45～95gmSUP3SUP，鲢鱼的单尾重量为90～300g；三角帆蚌的投放密度为40～70gmSUP3SUP，三角帆蚌的单只重量为50～450g。本发明与现有控藻方法相比，具有成本低，操作简单，作用持久，不存在二次污染，且无物种入侵造成的生态风险问题。同时还可通过收获鲢和蚌将一部分*磷等营养盐带出水体，并能产生一定的经济效益。



4 201020676879 复式三角帆蚌稚蚌培育装置

[简介]： 本实用新型公开的复式三角帆蚌稚蚌培育装置，包括一育苗架和若干个育苗池，所述若干个育苗池分两层摆放在所述育苗架上，每层分为两排；每一育苗池的第一侧面设置有进水口，第二侧面设置有出水口，育苗池的第一侧面和第二侧面相对；每层每排育苗池的进水口位于同侧且两排育苗池的进水口相对，每层两排育苗池的进水口通过一根总进水管连接。本实用新型将三角帆蚌稚蚌培育池立体化，节约土地占用面积，而且育苗生产操作更方便。本实用新型通过对育苗池改良，使占地面积降低了50％，大大降低了育苗成本。



5 200810162377 三角帆蚌酶解多肽及其制备和应用

[简介]： 三角帆蚌酶解多肽及其制备和应用，酶解方法为：将新鲜蚌肉捣碎打浆，加入5-6倍量的水，煮沸，过滤，将沉淀干燥脱脂得蚌肉蛋*；蚌肉蛋*加6-8重量倍水浸泡11-12小时，超微粉碎均浆，调整pH至8.0-9.0；按蚌肉蛋*中的蛋白含量计，加入0.3％-0.6％的碱性蛋白酶，在40-60℃条件下酶解4-6小时；上清夜浓缩干燥后得到三角帆蚌酶解多肽；测定三角帆蚌酶解多肽总蛋白≥80％，其中天门冬*酸、谷*酸、亮*酸、赖*酸及精*酸含量≥50％，分子质量主要集中于6100Da和26200Da两个区域。经小鼠淋巴细胞体外培养验证，三角帆蚌酶解多肽可以应用于制备促进T淋巴细胞增殖的*物，以及制备增强免疫力的保健食品。



6 200710041988 一种三角帆蚌蛋白产品及其制备方法

[简介]： 本发明属于食品技术领域，具体为一种三角帆蚌蛋白产品及其制备方法。本发明以淡水珍珠贝类三角帆蚌软体部分副产物为主要原料，采用“碱溶酸沉”的方法对其蛋白质进行提取回收而获得的一种新型的贝类动物分离蛋白产品。其制备方法：在原料中加入稀碱溶液，浸提1～24h后离心取上清液，调节上清液pH至等电点，使蛋白质充分沉降，离心分离取沉淀，经干燥后即得三角帆蚌分离蛋白产品。本产品为淡*粉末，其蛋白质含量大于90％，具有良好的功能特性，可作为一种新型的动物蛋白中间素材应用于食品加工中。本发明中的方法操作简单、蛋白质回收率高，具有较强的产业化前景，适用于对各种海水或淡水贝类可食部及其加工副产物中蛋白质的提取与回收。



7 201010580578 一种三角帆蚌基因型快速精确鉴定方法

[简介]： 本发明的一种三角帆蚌基因型快速精确鉴定方法，包括三角帆蚌基因组DNA的快速提取，三角帆蚌微*序列扩增和三角帆蚌基因型鉴定的方法。首先，利用Chelex100能有效除去非核酸有机物的特点，建立了Chelex-100DNA快速提取方法，实现了DNA提取过程中细胞裂解和DNA萃取的同步化；然后根据Chelex100法提取的DNA溶液特点，优化PCR反应体系，建立了三角帆蚌微*序列扩增的方法；*后，采用ABI3730核酸分析仪检测，用GeneMapper软件AppliedBiosystems进行基因型分析，建立了三角帆蚌基因型快速精确鉴定方法。此方法具有高效、快速、准确、对人体无害等优点。


8 200810040835 养殖三角帆蚌家系的建立和良种选育方法
[简介]： 本发明涉及一种养殖三角帆蚌家系的建立和良种选育方法，包括1首先在亲蚌中，优选出活力强、外壳无损伤，体重大于平均体重15～20％的亲蚌，作为备选亲蚌，选择强度为20％，然后再从中选出壳宽壳长比例大于平均比例15～20％的亲蚌，作为繁育亲蚌，选择强度为30％，两指标的综合选择强度为6％；每只雌蚌分别养殖于水源独立的产卵池中，自交配至寄苗、育苗和珍珠养成，每只雌蚌的后代都分别饲养，建立家系，养殖期间不断淘汰，剩余家系作为下一代选育的基本家系；2在三角帆蚌育珠生产的稚蚌出池期、插珠前期和成熟前期三个阶段为三角帆蚌家系选育关键时期，进行优选。

9 201210448680 一种三角帆蚌肉酶解蛋白液的制备方法
[简介]： 本发明涉及一种三角帆蚌肉酶解蛋白液的制备方法，包括：（1）将新鲜的三角帆蚌肉用清水冲洗干净，初步切碎后捣碎均匀，得到三角帆蚌肉匀浆液；（2）将上述三角帆蚌肉匀浆液加水稀释，然后调节pH值为6-8，加入酶制剂，40-45℃恒温酶解，得到酶解蛋白液；再经煮沸灭酶活处理，冷却至室温后，离心或过滤收集上清液，*后减压浓缩，即制得三角帆蚌肉酶解蛋白液。本发明的方法简单，可操作性强，采用的仪器设备少，仅用生物酶进行酶解提取，未使用任何有机溶剂和化学物质，对环境无污染，生产成本低；本发明得到酶解蛋白液中*回收高，有效寡肽含量丰富，产品用途广。

10 201010292013 一种诱导三倍体三角帆蚌培育珍珠的方法
[简介]： 本发明公开了一种诱导三倍体三角帆蚌培育珍珠的方法，包括诱导培育三倍体三角帆蚌的方法：选取年龄为3龄～6龄，壳长15cm以上，壳厚5cm以上，生长正常的二倍体三角帆蚌作为亲蚌，将所选的亲蚌的雄蚌和雌蚌隔离，分别培育，*观察雌蚌卵子的发育情况，待卵子发育成熟后，将雌蚌移入培育雄蚌的池塘里，使雌蚌自然受精，观察受精卵的发育情况，待80%以上的受精卵出现第一极体后，将雌蚌放入300～450μmolＬ的6-二甲基*基嘌呤的水溶液中，进行诱导处理10～30分钟，得到诱导后的雌蚌，经培育后孵化育苗，得到三倍体仔蚌，再经培育得到三倍体三角帆蚌。本发明以正常的二倍体三角帆蚌为亲本，自然受精，诱导成功率提高，达70%以上。

11 201010165436 一种紫色珍珠质品系三角帆蚌的人工选育方法
12 201110200312 一种构建三角帆蚌大规模家系的亲蚌繁育配组设施及方法
19 一种利用6－二甲*基嘌呤诱导三倍体三角帆蚌培育珍珠的方法
70 一种三角帆蚌的可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因、蛋白及其抗体的制备方法
34 一种三角帆蚌的脂多糖诱导的肿瘤坏死因子蛋白的全序列、引物序列及其蛋白的制备方法
.....共有资料15项,由于篇幅*，如果目录没有完全列完，请联系客服索取......
1.本公司所提供资源仅可以作为科学研究或者试验分析参考所用，不代表任何权利的转让，不得做为商业化生产应用，否则一切不良结果由使用者承担。

2.需要技术合作或者转让，可依据资料上联系方式直接联系作者授权或者合作。